Фумаровая кислота псориаз. Мочевая кислота в крови повышена причины, 2019-03-19 03:29

56 visitors think this article is helpful. 56 votes in total.

Мочевая кислота в крови повышена причины,

Фумаровая кислота псориаз

Мочевая кислота – это органическое соединение. дерматит, диатез, псориаз. Терапевтический арсенал для пациентов с псориазом и псориатическим артритом (ПА) расширяется, предоставляя более индивидуализированные схемы лечения с новыми терапевтическими мишенями. В этой статье обсуждаются новые системные методы лечения псориаза, в том числе обзор соответствующих клинических испытаний новых терапевтических препаратов, их механизмов действия, результатов лечения и профилей безопасности. Эта статья является последней в серии статей из трех частей о новых препаратах, предназначенных для лечения псориаза и псориатического артрита, в том числе топических, биологических и системных небиологических методов терапии. Они Развитие знаний об основах патогенеза псориаза позволяет расширить спектр системных небиологических препаратов с терапевтическим потенциалом для умеренного - тяжелого псориаза и псориатического артрита. Эти препараты выступают антагонистами провоспалительных медиаторов, таких как тирозинкиназы, протеинкиназы, янус-киназы, р38 митоген-активируемой протеинкиназы (MAP), фосфодиэстеразы 4 (PDE-4), кальциневрина, Ро-ассоциированной киназы (ROCK ) 2, цитохром Р450 26 (CYP26) и фосфорилазы пуриновых нуклеозидов (PNP); агонистами противовоспалительных медиаторов, таких как сфингозин-1-фосфата рецептора 1 (S1P рандомизированного, плацебо-контролируемого, двойного слепого исследования с участием 326 пациентов продемонстрировала достижение индекса PASI-75 к 16 неделе у 13,4% , 46,0%, и 48,1% участников, получавших плацебо, 20 мг и 40 мг понесимода, соответственно. К 28 неделе PASI 75 баллов достигли 77,4% участников при дозе 40мг. , тем самым ограничивая активацию CD28-индуцированных Т-клеток. В исследовании 32 пациентов, которые получали плацебо или сотрастаурин по 25, 100, 200, или 300 мг два раза в день в течение 2 недель, средняя оценка индекса PASI была снижена на 69% для 300 мг группы по сравнению с 5,3% для плацебо. является оральным ретиноидом, предназначенным для пациентов с пустулезным ладонно-подошвенным псориазом, устойчивым к обычным методам лечения. В одном исследовании 7 участников с псориазом ладоней и подошв получали алитретиноин по 30 мг в день в течение 12 недель с улучшением индекса PASI на 60%-90% является оральным препаратом с нераскрытым механизмом действия. Завершена 2 фаза рандомизированного исследования у больных с умеренным и тяжелым псориазом с продолжительностью лечения 14 дней. В течение 12 недель лечения PASI 75 достигли 16,7% пациентов. ASP015K и tofacitinib (ранее известный как CP-690550) (Pfizer, Inc.) ингибируют янус-киназы 1 и 3, в то время как GSK2586184 (Glaxo Smith Kline) ингибирует ЯК 1, а барицитиниб (ранее известный как LY3009104 или INCB28050) (Eli Lilly и Company) ингибирует янус-киназы 1 и 2. BMS-582949 (Bristol-Myers Squibb Company) является пероральнымингибитором р38 МАР-киназы, играющей важную роль в патогенезе псориаза. Завершена фаза 2a рандомизированного, плацебо-контролируемого, двойного слепого, 12-недельного исследования BMS-582949 в разовых дозах 10, 30 и 100 мг по сравнению с плацебо, но результаты на момент публикации не были доступны. для умеренного-тяжелого бляшечного псориаза и особенно показан для лечения пациентов с резистентным псориазом. Из 204 пациентов, получавших плацебо или апремиласт по 20 мг или по 40 мг два раза в день в Американском колледже ревматологии 20% улучшения достигли 11,8%, 35,8%, и 43,5%, соответственно. фазового 3 ДВОРЕЦ 1, 2, 3, и 4 исследования также показали терапевтическую эффективность . из 504 пациентов, получавших плацебо или 20 мг, или 30 мг апремиласта два раза в день 20% улучшения достигли 19%, 31% и 40%, соответственно. В исследовании Palace 4, индекс ACR20 (индекс Американского колледжа дерматологии с улучшением на 20%) за 52 недели был достигнут 58% участниками, но индексы ACR50 и ACR70 были менее впечатляющими. (ранее известный как КЭП-701) (Teva Pharmaceutical Industries) является оральным мультикиназным ингибитором, 2 фаза 12-недельного исследования которого завершена, но результаты не были доступны на момент публикации. является белком-рецептором, который играет противовоспалительную роль. Из 75 пациентов, получавших плацебо или CF101 в дозах 1, 2 или 4 мг два раза в день в течение 12 недель, PASI 50 или выше достигли 35,3% участников в группе, получавшей 2 мг. FP187 является оральным сложным эфиром фумаровой кислоты, основной механизм которой, как полагают, заключается в повышении уровня глутатиона, что уменьшает количество воспалительных цитокинов, блокируя транслокацию ядерного фактора к В. Набор участников на момент публикации для 3 фазы испытаний эффективности FP187 в лечении умеренного и тяжелого псориаза еще не был открыт. Ранее доксеркальциферол был использован для других терапевтических целей, таких как уменьшение повышенного уровня гормона паращитовидной железы. Исследования показали, что CYP24A1 может extrahepatically регулировать активацию пролекарств D витамина в кожных тканей. Завершена 2 фаза плацебо-контролируемого, двойного слепого, дозозависимого исследования GSK2586184 у пациентов с псориазом, рандомизированными в группу плацебо или GSK2586184 100, 200 и 400 мг дважды в день в течение 84 дней, но результаты были не доступны на момент публикации. 2 фаза 12-недельного рандомизированного, плацебо-контролируемого, двойного слепого исследования продемонстрировала PASI 75 0% у 18,2% и 66,7% из 201 участника, получавшего плацебо, воклоспорин в дозе 0,5 мг / кг или воклоспорин в дозе 1,5 мг / кг два раза ежедневно, соответственно. Повышение уровня креатинина в крови до верхней границы нормы отмечалось при дозе 1,5 мг/кг. (Кадмон корпорация, ООО) является оральным ингибитором РОК 2. Используется в также в лечении легочной артериальной гипертензии, глаукомы и других заболеваний. Фаза 2a исследований у пациентов с умеренным и тяжелым псориазом завершена, но результаты не были доступны на момент публикации.(Bio Cryst Фармацевтика, Inc / Хоффман-Ля Рош) является оральным PNP ингибитором, участвующим в регуляции апоптоза Т- и В-клеток. После завершения 2 фазы исследований результаты не были доступны на момент публикации. Сиртуины помогают регулировать апоптоз, воспаление и другие важные клеточные механизмы. Окисленные фосфолипиды - еще один элемент в сложном спектре медиаторов воспаления. Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, дозозависимое фаза 2 испытание VB-201 20 мг или 80 мг ежедневно среди пациентов с умеренным и тяжелым псориазом было завершено, но результаты не были доступны на момент публикации. Также завершена 2 фаза другого рандомизированного, плацебо-контролируемого, двойного слепого, дозозависимого исследования в дозах 80 мг и 160 мг два раза в день у больных с умеренным и тяжелым псориазом, но результаты не были доступны на момент публикации. The therapeutic armamentarium for patients with psoriasis and psoriatic arthritis (Ps A) has been strengthened by research affording more individualized treatment regimens with new therapeutic targets. In this article, new systemic therapies for psoriasis are discussed, including a review of the relevant clinical trials for novel therapeutics and their respective mechanisms of action, patient outcomes, and safety profiles. This article is the final installment in a 3-part series on agents in the pipeline for the management of psoriasis and Ps A including topical agents, biologic treatments, and systemic therapies in phase 2 through phase 4 clinical trials. These systemic agents offer patients more targeted treatment regimens with the prospect of enhanced therapeutic efficacy and more favorable side-effect profiles with better tolerability.

Next

Фумаровая кислота перегруппировка в

Фумаровая кислота псориаз

Однако и фумаровая кислота может быть превращена в тот же самый ангидрид. Сле.гювательно. Пищевой консервант с маркировкой Е297 или фумаровая кислота, обладая свойствами подкислителя, с легкостью заменит лимонную и виноградную кислоты в пищевой промышленности. Несмотря на синтетическое происхождение, данное вещество не вызывает негативных последствий для организма человека, является абсолютно безопасным и нетоксичным. В живой природе данное вещество находится в лекарственном однолетнем растении Дымянка аптечная. Однако в современном мире ее добывают синтетическим химическим путем. Другими названиями пищевого консерванта являются: Fumaric acid и Е297. Фумаровая кислота очень распространена в живой природе, так как синтезируется естественным способом в процессе цикла лимонной кислоты (цикла Кребса). По внешнему виду пищевая добавка Е297 напоминает рассыпчатый кристаллический порошок белого цвета. Фумаровая кислота обладает кисловатым фруктовым привкусом, без запаха. Этот процесс протекает практически во всех живых организмах: людях, некоторых растениях и животных, различных микроорганизмах. Много данного вещества содержится в лишайнике, трубчатых грибах и исландском мхе. Клетки кожи человека тоже могут вырабатывать такой продукт при воздействии на них ультрафиолетового излучения. Раньше такую добавку получали в процессе синтеза янтарной кислоты, в настоящий момент источником для нее является наиболее доступная малеиновая кислота, которая получается путем гидролиза малеинового ангидрида. Это разрешение применимо ко всем странам Евросоюза и к Российской Федерации, а вот на Украине такая пищевая добавка запрещена. С помощью такого пищевого консерванта и регулятора кислотности производят леденцовые конфеты и различные сладкие напитки, выпечку. Очень востребована она при изготовлении жевательной резинки, мармелада из цитрусов, различных желе и растворимого чая. Пищевая добавка Е236 часто применяется как заменитель лимонной и винной кислот. Этот продукт используют для получения яблочной и янтарной кислот, а также применяют как компонент для производства средств личной гигиены. Применяется данное вещество и в фармакологической промышленности, где ее добавляют в различные медицинские препараты, предназначенные для лечения псориаза. Польза такой кислоты достаточно велика, благодаря ее участию практически во всех жизненно важных процессах в организме, а именно в дыхательных и обменных. Данное вещество полностью усваивается организмом человека и выводится естественным путем. Помимо этого, польза данного продукта еще и в том, что оно активно применяется в медицине при лечении кожных заболеваний: экземы, псориаза и других. Данная пищевая добавка признана абсолютно нетоксичной и безопасной, однако некоторые страны все-таки оговаривают тот факт, что максимально возможная суточная доза такого вещества не должна превышать шесть миллиграммов на каждый килограмм веса. Дело в том, что исследования показали некоторые нарушения в работе печени у тех, кто регулярно использовал в своем рационе продукты, содержащие полезный консервант Е297. Фумаровая кислота, маркируемая в классификаторе пищевых добавок знаком Е297, имеет большую ценность для человеческого организма, так как участвует в дыхательных процессах и в значительной степени влияет на обмен веществ. Данная пищевая добавка является полностью безвредной и разрешенной к применению в пищевой отрасли практически во всех странах мирового сообщества, несмотря на то, что является синтетически выведенной.

Next

Фумаровая кислота, лечение псориаза.

Фумаровая кислота псориаз

МП РТГИЦ « ТОКСИ » Фумаровая кислота. транс,Этилендикарбоновая, трансбутадиеновая. Первые попытки работы в этом направлении предпринял в 90-х годах прошлого века американский дерматолог Альберт Клигман – человек, которого мы сегодня считаем основоположником корнеотерапии, концепции профилактического и лечебного ухода за кожей, направленной на укрепление структур рогового слоя. Потому что решение любой дерматологической или косметологической проблемы лежит в прямом смысле на поверхности. Различные состояния кожи требуют разных методов ухода, так как причины их возникновения тоже различны. Собственно, отталкиваясь от проблемы, мы и будем рассматривать возможности корнеотерапевтического воздействия в этой статье. Именно эта проблема чаще всего возникает при нарушениях барьерной функции кожи. Ее признаки: потеря влаги (повышен индекс ТЭПВ), низкий уровень увлажненности, изменение секреции кожного сала. Если индекс ТЭПВ повышен, это свидетельствует о сбое на уровне липидного барьера рогового слоя (атопическая кожа), также это может наблюдаться после повреждающих косметологических процедур. И наоборот – если уровень индекса ТЭПВ снижается, значит, кожа восстанавливается. Оптимальные препараты для ухода за сухой кожей с нарушенным липидным барьером – это средства с физиологическими липидами, содержащие компоненты NMF (натуральный увлажняющий фактор), гиалуроновую кислоту, экстракт алоэ вера, растительные триглицериды, линолевую кислоту, церамиды, СМ-глюкан, экстракт ладана. С возрастом качественные характеристики кожи ухудшаются. Это обусловлено хронологическим старением, фотостарением и воздействием патогенных факторов окружающей среды. Для стареющей кожи характерно истончение, атрофия, снижение эластичности, сухость, образование морщин, удлинение периода заживления ран. Поэтому важно помнить, что здоровый роговой слой – залог вашей молодости. И для этого кожу нужно восстановить, укрепить и в дальнейшем поддерживать барьерные структуры рогового слоя. Для защиты стареющей кожи очень важно нормальное содержание и распределение в ней воды. Ведь барьерные свойства кожи среди прочего регулируются и натуральным увлажняющим фактором (NMF). NMF занимается тем, что удерживает влагу в роговом слое, благодаря чему роговые чешуйки приобретают необходимую пластичность. При дефиците NMF они становятся более жесткими и ломкими, что сказывается на внешнем виде кожи и функционировании ее барьерных систем. Ультрафиолетовое излучение подавляет активность клеток эпидермиса, снижает их количество и продолжительность жизни. Средства по уходу за фотоповрежденной кожей – экстракт ладана, СМ-глюкан (водорастворимое производное β-глюкана, характеризующегося высокими иммуномодулирующими свойствами). Для регенерации кожи в корнеотерапии не используются средства с отдушками, красителями, эмульгаторами и консервантами. Зато активно применяются линолевая кислота, α- и γ-линоленовые кислоты. Линолевая кислота − один из ключевых компонентов в корнеотерапии, в кожном барьере входит в состав церамидов-1. Дефицит церамидов-1 может привести к нарушению целостности и функционирования барьерной системы кожи. Гамма- и альфа-линоленовые кислоты, как правило, на кожу наносятся в виде триглицеридов в составе растительных масел (льняное масло, масло энотеры). В коже при помощи ферментных систем незаменимые жирные кислоты превращаются в соединения, обладающие выраженным противовоспалительным действием. Это хроническое рецидивирующее заболевание, которое является результатом чрезмерной выработки кожного сала и закупорки гиперплазированных сальных желез с последующим их воспалением. Выделяют четыре механизма развития акне: Кожа, пораженная акне (1-й и 2-й степени тяжести), неплохо реагирует на использование в уходе топических препаратов, которые размягчают и восстанавливают кожу, борются с микробами и воспалениями, регулируют выработку себума и p H, повышают иммунитет кожи. В состав таких средств могут входить линолевая кислота, липосомальный концентрат, салициловая кислота, витамин А, экстракт гамамелиса, экстракт зеленого чая, СМ-глюкан, экстракт ладана, гиалуроновая кислота, алоэ вера, D-пантенол, фумаровая кислота, протелитические ферменты (бромелаин и папаин). К сожалению, розацеа – это хроническое заболевание, склонность к которому передается по наследству. Появление его симптомов может быть вызвано различными внешними факторами. Например, длительное пребывание на солнце, экстремальные температуры, нарушение в питании, стресс, контакт с раздражающими веществами. Самая важная профилактическая мера в уходе за кожей с розацеа, которую необходимо соблюдать, − исключить воздействие раздражающих факторов на кожу. Исправный кожный барьер противостоит подавляющему большинству экзогенных факторов развития розацеа. Корнеотерапевтический уход можно адаптировать в зависимости от степени тяжести течения с использованием многофункциональных активных веществ (льняное масло, масло энотеры, экстракт ладана, витамин А, экстракт иглицы понтийской, экстракт эхинацеи, D-пантенол, экстракт алоэ вера, масло из семян шиповника, очанка лекарственная, NMF, гиалуроновая кислота). Заболевание кожи, при котором в дерме возникает воспалительная реакция, а на поверхности кожного покрова появляются красные, шелушащиеся, коркообразные пятна, покрытые белыми чешуйками. В ходе лечения в косметических средствах необходимо исключить применение веществ, потенциально раздражающих кожу. Ставку нужно делать на те компоненты, которые физиологически совместимы с роговым слоем. Наряду со специальной диетой для больных псориазом очень важен регулярный уход за кожей. Применяются мягкие очищающие составы без агрессивных ПАВ, которые полностью смываются водой. Периодически поверхность кожи можно обрабатывать составами на основе протеолитических ферментов (бромелаин, папаин), которые ускоряют заживление ран, предотвращают инфекционное заражение и появление рубцов. После очищения кожу нужно тонизировать, чтобы подготовить к следующим этапам. Для этого применяются липосомные тонизирующие лосьоны, содержащие D-пантенол, фумаровую кислоту, природный фосфатидилхолин. На следующем этапе используются базовые эмульсии DMS® (не содержат эмульгаторов) и концентраты активных агентов.

Next

ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА это. Что такое

Фумаровая кислота псориаз

Фумаровая кислота хим. бутендикислота С Н o =С Н СО Н — стереоизомер монотропный. Название по номенклатуре IUPAC — цис-бутендиовая кислота. Соли и сложные эфиры малеиновой кислоты называются малеаты. Наиболее часто она используется для получения фумаровой кислоты. Малеиновая кислота хорошо растворима в воде (78,8 г/л при 25 °C), а фумаровая кислота — плохо (6,3 г/л при 25 °C). Эти свойства объясняются образованием внутримолекулярной водородной связью в молекуле малеиновой кислоты. Малеиновая кислота впервые была получена Лассэнем в 1819 г. По Перкину (1881 г.), для её получения яблочную кислоту обрабатывают ацетилхлоридом, получая ацетил-яблочный ангидрид, который разлагается с образованием уксусной кислоты и малеинового ангидрида, гидратацией которого получают малеиновую кислоту. Общая схема процесса: Наиболее важным применением малеиновой кислоты является использование её в производстве фумаровой кислоты. Для производства фумаровой кислоты малеиновою кислоту каталитически (катализаторы — тиомочевина, неорганические кислоты) изомеризуют. Очень малая растворимость фумаровой кислоты сильно упрощает её отделение от непрореагировавшей малеиновой кислоты. Эти кислоты являются геометрическими изомерами, они не могут самопроизвольно превращаться одна в другую. Это объясняется тем, что для их взаимопревращение нужно разорвать π связь между атомами углерода. Путём озонолиза малеиновою кислоту превращают в глиоксиловою кислоту. Малеиновою кислоту можно превратить в яблочную кислоту путём гидратации, в янтарную кислоту путём гидрирования, в малеиновый ангидрид путём дегидратации. Вышеперечисленные реакции не используются в промышленности для производства перечисленных веществ, потому что они являются экономически невыгодными.

Next

Кислота фумаровая Fumaric Acid E

Фумаровая кислота псориаз

Кислота фумаровая Fumaric Acid. Аскорбиновая кислота в ассортименте от нескольких. Химическое соединение, обладающее выраженным фруктовым вкусом, обнаружили в исландском мхе, лишайнике и аптечной дымянке. По внешнему виду – это белое мелкокристаллическое вещество. Его можно синтезировать с помощью реакции окисления . Фумаровая Кислота применяется в качестве подкислителя в пищевой промышленности, для приготовления выпечки, леденцов и некоторых напитков, в качестве заменителя винной и . Средство обладает дезинтоксикационным, антигипоксическим действием, нормализует реологические свойства крови. Фумаровая Кислота не вызывает каких-либо побочных реакций. Фумаровая Кислота полностью метаболизируется в организме, не накапливается, не токсична. Дозировку, режим приема и сколько введения внутривенно определяет врач, в зависимости от состояния пациента и заболевания. Препараты вводятся капельно, внутривенно, в среднем в объеме от 100 до 200 мл. Для лечения ожогового, травматического, операционного и других видов Нет сведений о передозировке лекарством. Препараты на основе данного соединения хорошо усваиваются, их можно совмещать с заменителями крови и гемокомпонентами. Фумаровая Кислота практически безвредна, полностью метаболизируется, не накапливается. – работала на должностях провизора и заведующего аптечным киоском. Награждена грамотами и знаками отличия за многолетний и добросовестный труд. Статьи на медицинскую тематику публиковались в местных изданиях (газеты) и на различных Интернет-порталах. Информация о действующих веществах на сайте является справочно-обобщающей, собранной из общедоступных источников и не может служить основанием для принятия решения об использовании данных веществ в курсе лечения. Перед применением вещества Фумаровая Кислота обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом. Мирон Лавров4 месяца, врожденная левосторонняя косолапость, требуется лечение по методу Понсети, 54 830 руб. Абу-Бакар Хамхоев14 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуются расходные материалы к инсулиновой помпе на полтора года, 29 911 руб. Соня Трясцинаполтора года, врожденный гиперинсулинизм, спасет лекарство, 69 983 руб. Миша Крупнов8 лет, симптоматическая эпилепсия, требуется лечение, 49 189 руб.

Next

Фумаровая кислота псориаз

А еще фумаровая кислота, в отличие от малеиновой, очень плохо. в процессе лечения такого кожного заболевания, как псориаз. Пурины (пуриновые нуклеотиды) – это органические вещества, которые входят в состав клеток живых организмов. Основное количество мочевой кислоты содержится в печени, в мозге, входит в состав крови и является важным компонентом здоровья: Основная часть мочекислых соединений выводится из организма почками, а также кишечными бактериями, которые перерабатывают 15-20% вещества. Уровень мочекислых соединений зависит от многих факторов: пола, возраста, веса, питания, занятия спортом, генетической предрасположенности. Норма мочевой кислоты в крови для детей независимо от пола составляет 140-200 мкмоль/литр. Повышенная мочевая кислота в крови может быть вызвано физиологическими причинами (активным распадом пуринов) или патологическим состоянием внутренних органов. Когда в организме наблюдается повышенная концентрация мочевой кислоты (гиперурикемия), то вещество кристаллизируется в виде солей (соли ураты) и нарушает работу мышечной, костной тканей: оседает в суставах, вызывая воспаление и увеличение суставов. Существуют врожденные и приобретенные причины повышенного содержания мочевой кислоты выше нормы: 1. К факторам, активизирующим пуриновый обмен и чрезмерное повышение мочевой кислоты, относятся следующие: Как правило, признаки заболевания проявляются при значительном повышении концентрации мочекислых соединений. У взрослых людей, особенно, у мужчин после 50, симптомы повышенного уровня мочевой кислоты следующие: При повышенных показателях пуринового обмена в суставах пальцев ног и рук образовываются отложения солей (тофусы, или подагрические узлы). При запущенной стадии могут поражаться и более крупные суставы, в том числе локтевые, коленные, а также позвоночник. У младенцев и детей до 10-12 лет повышенная мочевая кислота проявляется, прежде всего, кожными заболеваниями (дерматит, диатез, псориаз). Для того, чтобы снизить уровень мочевой кислоты в организме, необходимо применять медикаментозное лечение в сочетании с соблюдением диеты. Комплексное лечение направлено на: Правильное питание является важным условием для поддержания оптимального уровня мочевой кислоты в крови. Лечебный стол 6, состоящий из сложных углеводов, снижает образование продуктов пуринового обмена и увеличивает скорость их выведения. Питание при повышенной мочевой кислоте должно состоять из продуктов с низким содержанием пуринов, так как пуриновые соединения в составе животной пищи оказывают негативное воздействие на организм человека. Как правило, с этой целью используются лечебные травы, которые оказывают мочегонное действие и помогают снизить уровень мочевой кислоты. Высушенные листья брусники содержат витамины группы В, аскорбиновую кислоту, танины и фитонциды. Растение способствует активной работе печени и почек и оказывает мочегонное, желчегонное и противовоспалительное действие. Для сбора необходимы следующие лекарственные травы: Все ингредиенты измельчить и хранить в темном месте в стеклянной банке. Для приготовления настоя 2 столовых ложки высушенного растения следует залить стаканом кипятка и настаивать 30 минут. Для приготовления отвара необходимо 40 грамм трав, литр воды. Мочевая кислота в крови снижается после регулярного употребления отвара из листьев березы. После того, как смесь закипит, следует сделать маленький огонь и варить отвар еще 15 минут. В состав листьев входят эфирные масла, никотиновая кислота, флавоноиды и фитонциды, которые способствуют нормальной работе почек, уменьшению отеков и выведению токсических веществ. Чтобы приготовить средство, необходимо заварить одну столовую ложку листьев березы в стакане воды и кипятить на медленном огне 10 минут.

Next

Салициловая кислота в косметологии и

Фумаровая кислота псориаз

Среди них экзема, угревая сыпь, псориаз. Салициловая кислота может применяться в. Так, она получена из яблочной кислоты при нагревании ее до 150° (Лассень, Пелуз), при кипячении ее с соляной (Dessaignes) или бромисто-водородной (Кекуле) кислотами, действующими как водоотнимающие средства; при обработке водой хлорангидрида, получающегося при действии PCl ; впрочем, последняя реакция сложнее, чем это можно ожидать по приведенному уравнению, так как при быстром нагревании той же исходной кислоты Бишофом получен ангидрид пироцинхоновой (см. кислота, как результат превращения в условиях опыта кислоты HO . Находится готовой в растительном царстве, а именно в Fumaria officinalis (Винклер), в исландском мхе (Пфаф), в Glaucium luteum (Пробст) и в различных грибах, как то: Agaricus piperatus (Bolley), Boletus pseudoignarius и др. кислоты с яблочной возможно, что в указанных случаях наблюдалась Ф. Пиридин), иначе диметилмалеиновой кислоты: Менее ясными реакциями образования Ф. кислоты являются: образование ее при кипячении малоновокислого серебра с дихлороуксусной кислотой в присутствии небольшого количества воды (Komnenos): C KI [Очень возможно, что метиламин и аммиак в условиях опыта превращаются в йодистый тетраметиламмоний; отщепление от амидокислоты аммиака под влиянием едкой щелочи, без замещения группой (ОН), представляет не совсем обыкновенную реакцию.], при нагревании с разбавленной азотной кислотой — 4,4-дибромциклопентен-(1)-диона(3,5) наряду с дибромдинитрометаном, щавелевой и трибромацетилакриловой кислотами (Woiff, Rudel): (дибромдинитрометан) [Найденная тут Вольфом трибромацетилакриловая кислота есть 5,5,5-трибромпентен-(2)-он(4)-кисл.(1): СВr H; если возможна такая реакция гидратации и под влиянием кислот, то образование Ф. кислоты можно объяснить изомеризацией малеиновой кислоты; Ф. кислота не представляет тогда первичного продукта превращения непредельного дикетона, как можно предполагать на основании уравнения, приведенного в тексте.] и, наконец, при действии концентрированной царской водки на протеиновые вещества (Mullh ä user). кислота может быть получена изомеризацией малеиновой кислоты под влиянием малых количеств галоидоводородных кислот (Кекуле, Штреккер) [Этим обстоятельством объясняется, что Кариус получил гидратацией трихлорфеномалевой кислоты (трихлорацетилакриловой — ССl Н) не малеиновую кислоту, а Ф. кислоту (Kekule, Strecker).], при нагревании ее в запаянной трубке (можно и в присутствии воды) до 210° (Танатар, Скрауп), при кипячении с насыщенным раствором роданистого кадия (Михаэль). кислоты может быть синтезирован действием K CN на твердый дийодацетилен (Кайзер): C 2KI. кислоты удобны только: долговременное нагревание яблочной кислоты на масляной бане при 140—150° (Ваеуеr), или кипячение с малым количеством воды обромленного бромистого сукцинила (Volhard): C 3НВr. кислота кристаллизуется (из воды) в коротких призмах или маленьких иглах, реже широких листочках; под обыкновенным давлением с заметной скоростью возгоняется почти без разложения (? ) при 200°; плавится в запаянной трубке при 286—287° (Михаэль); неизвестно, что представляет собой расплавленная Ф. выше удельного веса малеиновой кислоты, равного 1,590 (Танатар и Челибеев). кислота, но можно, однако, считать установленным, что при сильном нагревании (с частичным обугливанием? кислота распадается на малеиновый ангидрид и воду, а потому не невероятно, что при температуре плавления, т. при сосуществовании трех фаз: твердой жидкой парообразной, твердая Ф. Растворима (Кариус) при 16,5° в 143,7 весовых частях воды (малеиновая кислота при 10° растворяется в 10 весовых частях воды, Lassaigne); в спирте она растворима значительно труднее малеиновой кислоты и т. кислота находится в равновесии с жидким, плавящимся при 60° малеиновым ангидридом (с примесью воды) [Малеиновая кислота плавится при 130°, диссоциируя на воду и ангидрид.] и с парообразной фазой, состоящей из газов, малеинового ангидрида и воды. д.; теплота нейтрализации едким натром равна 26,597 калорий (Галь, Вернер; для малеиновой кислоты та же величина равна 26,620), теплота растворения (в воде) равна —5,901 (Галь, Вернер; для малеиновой кислоты равна 4,438), теплота горения равна 319,178 калорий (Лугинин), 320,7 калорий (Штоман), тогда как для малеиновой кислоты последняя величина равна 327,480 (Лугинин); малеиновая кислота превращается в Ф., следовательно, с выделением тепла, что объясняет возможность превращения под влиянием контактных (например, KCNS) и каталитических (галоидоводородные кислоты; см. При действии PCl 2Ag Cl; та же реакция должна, очевидно, иметь место при действии хлорангидрида на малеиновокислое серебро, а потому трудно сказать — отчего он считается хлорангидридом Ф., а не полимером хлорангидрида малеиновой кислоты; обратное получение из него при действии воды Ф. кислоты не решает вопроса, ввиду того, что образующаяся одновременно хлористо-водородная кислота: С с дымящейся HI в запаянных трубках, или под влиянием цинка в присутствии едкой щелочи, но не при растворении Zn в Ф. При электролизе концентрированного раствора Na-соли Ф. кислоты, на аноде появляются ацетилен и CO , то, вероятно, что к ацетилену примешивается некоторое количество этилена. кислота реагирует при обыкновенной температуре довольно медленно (благодаря малой растворимости Ф. кислоты в воде, van‘t-Hoff), реакция легко идет при 100° и ведет к образованию дибромоянтарной кислоты; при 100° же Ф. кислота легко соединяется с HBr (нагревание в запаянной трубке с насыщенным при 0° водным раствором), образуя монобромоянтарную кислоту: С (Михаэль, Шультгесс): При нагревании с едкой щелочью Ф. кислота образует оптически недеятельную яблочную кислоту, а при окислении марганцово-калиевой солью — виноградную кислоту (Танатар, Кекуле, Аншютц): С (в присутствии HCl и спиртов наряду с эфирами Ф. кислоты образуются и эфиры хлороянтарной кислоты); замечательно, что те же эфиры образуются из малеиновых эфиров изомеризацией под влиянием следов йода (Аншютц). кислоты неизвестно; по крайней мере, Аншютц нашел, что чистый хлорангидрид уксусной кислоты при высокой температуре разрушает (? кислоту, а на холоде он дает с нею продукт, из которого при перегонке можно выделить малеиновый ангидрид и небольшое количество ангидрида хлороянтарной кислоты (Перкин). отличается, кроме точки плавления и растворимости (см. выше), неспособностью давать анилид при кипячении с анилином (Аншютц), осаждаемостью в водных растворах из натриевой соли соляной кислоты и отсутствием осадка при действии Ba C l на раствор Na-соли. Известны многочисленные хлоро-, бромо- и йодопроизводные Ф. кислоты, на которых, за недостатком места, нельзя останавливаться. и малеиновой кислот многократно занимало химиков; впервые внимание всех было обращено на эти кислоты, благодаря работам Кекуле, наблюдавшего на малеиновой кислоте первый пример кислоты, необыкновенно легко вступающей в соединение с HBr; это обстоятельство было неожиданно, так как принималось, что такой способностью могут обладать только вещества щелочного характера. Химическое строение) вопрос об изомерии этих кислот особенно выдвинулся, так как оказалось, что структурные формулы того времени не могли передать без натяжек отношения обеих кислот друг к другу, и в то же время их близость к янтарной и яблочной кислотам, строение которых (и особенно симметричное строение первой) считалось достаточно выясненным. Кекуле остановился сначала на мысли, что строение Ф. е., что она представляет симметрично двукарбоксилированный этилен, и что строение малеиновой кислоты отвечает формуле: т. что она представляет то же двузамещенное производное, но не обыкновенного этилена (см.) Н , а его изомера где один из углеродных атомов является не четырех-, а двухатомным; место двух свободных сродств он назвал L ü cke (пустота) и считал, что присутствием такой пустоты и объясняется необыкновенная способность малеиновой кислоты к реакциям присоединения. С течением времени гипотеза пустот или, что то же, гипотеза двухатомного углерода, потеряла, однако, кредит [Одним из поводов к этому было неполучение изомерных пропиленов из двух известных изомеров формулы С , по которой она являлась метиленмалоновой кислотой, несмотря на то, что малеиновая кислота не обладает способностью малоновой и замещенных малоновых кислот легко распадаться при нагревании с выделением элементов СО [В настоящее время метиленмалоновая кислота известна (Зелинский, Танатар) и она оказалась изомерной с малеиновой.]. В таком неопределенном положении вопрос был до появления стереохимических представлений (см. Стереохимия и Стереоизомерия), когда Вантгофф (1877) сразу высказал предположение, что малеиновой кислоте, ввиду ее легкой способности к образованию ангидрида, должно приписать пространственную формулу со сближенными карбоксилами, а именно а Ф. кислоте стереоизомерную формулу с удаленными карбоксилами: В 1882 г. к этому воззрению присоединился и Лебель, нашедший в наблюдениях Танатара, Кекуле и Аншютца над окислением этих кислот марганцово-калиевой солью (см. Винная кислота) прямое доказательство того, что в этилене и непосредственных продуктах замещения его водорода, атомы, образующие молекулу, лежат в одной плоскости. С тех пор это воззрение является почти общепринятым и попытки Аншютца, Розера, Танатара, Скраупа и Делиля, считавших возможной структурную изомерию между названными кислотами (Ansch ü tz, Roser) или же указывавших на несогласие наблюдаемых фактов с пространственными толкованиями Вислиценуса ("Berichte der S ächsischen Academie" — см. Стереоизомерия и Liebigs, "Ann.", 246), — не имели никакого успеха. При отсутствии предвзятого взгляда нельзя не обратить внимания на полный параллелизм отношений малеиновой и Ф. кислот с отношениями белого и красного фосфоров (см. Параллелизм этот сказывается в том, что при обыкновенных температурах малеиновая кислота, подобно белому фосфору, представляет менее устойчивое видоизменение, легко превращающееся в устойчивую форму под влиянием контактных (каталитических) агентов; подобно белому же фосфору при высоких температурах большей устойчивостью обладает та же малеиновая кислота (ее ангидрид); отношение температур плавления и удельных весов одно и то же; в обоих случаях форма менее устойчивая при обыкновенной температуре обладает более низкой температурой плавления и более низким удельным весом; в обоих случаях более трудноплавкая форма не плавится, а только возгоняется под обыкновенным давлением; отношения растворимости те, которых следует ожидать: малеиновая кислота, как менее устойчивая, обладает несравненно большей растворимостью; химическая энергия малеиновой кислоты больше химической энергии Ф. кислоты, и то же известно для белого и красного фосфоров; наконец, как показывают теплоты горения, превращение малеиновой кислоты в Ф. должно быть экзотермическим подобно превращению белого фосфора в красный. Таким образом, в высшей степени вероятно, что обе кислоты являются монотропными изомерами и что та же диаграмма, которая передает отношения аллотропных разновидностей фосфора, должна передать, и притом в мельчайших подробностях, отношения фумаровой и малеиновой кислот. кислота полимерное видоизменение малеиновой кислоты, или нет, этот вопрос пока не может быть решен по недостатку положительных данных совершенно так же, как и для красного фосфора (см.) [Неудачная попытка Кекуле и Аншютца разделить Ф. кислоту на два изомера не может иметь решающего значения, во-первых, потому, что они искали, по-видимому, оптически деятельных изомеров, а скорее можно ожидать кислот, стоящих в таком же отношении к Ф. кислоте, в каком находятся кислоты ита- и цитраконовые к кислоте мезаконовой, а во-вторых, и потому, что возможны и явления частичной рацемии (см.

Next

Фумаровая кислота псориаз

Фумаровая Кислота применяется в качестве подкислителя в пищевой. Активно используется в медицине в виде эфира для лечения псориаза и в виде. Фумаровая кислота - является химическим соединением, формула которого HO2CCH=CHCO2H. Это транс - изомер, с фруктовым ярко выраженным кислым вкусом. Применяется как пищевая добавка, а так же для создания косметических средств. Фумаровая кислота хорошо себя зарекомендовала при лечении с таким заболеванием, как нодулярное акне. Потому что она уменьшает скорость пролиферацию кератиноцидов, благодаря чему способствует ослаблению связей межкератиноцидов и редуцированию гиперкератоза. В медицине фумаровая кислота получила широкое применение при создании препаратов и мазей для лечения и профилактики псориаза. Дневная дозировка которых составляет 60 - 105 мг., повышать ее можно до 1300 мг в сутки. В пищевой промышленности фумаровую кислоту используют очень давно, благодаря тому, что она не токсичная. Применять ее можно вместо лимонной и винной кислоты, эффект будет одинаковый. В продуктах питания ее используют как подкислитель, у него свойства такие, как и у яблочной кислоты. Фумаровая кислота - является химическим соединением, формула которого HO2CCH=CHCO2H. Это транс - изомер, с фруктовым ярко выраженным кислым вкусом. Применяется как пищевая добавка, а так же для создания косметических средств. Фумаровая кислота хорошо себя зарекомендовала при лечении с таким заболеванием, как нодулярное акне. Потому что она уменьшает скорость пролиферацию кератиноцидов, благодаря чему способствует ослаблению связей межкератиноцидов и редуцированию гиперкератоза. В медицине фумаровая кислота получила широкое применение при создании препаратов и мазей для лечения и профилактики псориаза. Дневная дозировка которых составляет 60 - 105 мг., повышать ее можно до 1300 мг в сутки. В пищевой промышленности фумаровую кислоту используют очень давно, благодаря тому, что она не токсичная. Применять ее можно вместо лимонной и винной кислоты, эффект будет одинаковый. В продуктах питания ее используют как подкислитель, у него свойства такие, как и у яблочной кислоты.

Next

Фумаровая кислота псориаз

Гамма и альфалиноленовые кислоты, как правило, на кожу наносятся в виде. фумаровая кислота, протелитические ферменты бромелаин и папаин. При разработке ухода за кожей, пораженной псориазом. Вспомогательные вещества: яблочная кислота - 3 г, фумаровая кислота - 2 г, аскорбиновая кислота - 0.3 г, фолиевая кислота - 0.08 г, пропиленгликоль - 50 г, твин 80 (полисорбат 80) - 0.9 г, вода очищенная - до 100 мл. Противовирусное средство для наружного и местного применения. Глицирризиновая кислота активна в отношении ДНК- и РНК-содержащих вирусов, включая различные штаммы вирусов Herpes simplex, Varicella zoster, вирусов папилломы человека, цитомегаловирусов. Противовирусное действие связано, по-видимому, с индукцией образования интерферона. Прерывает репликацию вирусов на ранних стадиях, вызывает выход вириона из капсида, тем самым не допуская его проникновение в клетки. Это обусловлено селективным дозозависимым ингибированием фосфорилирующей киназы Р. Взаимодействует со структурами вируса, изменяя различные фазы вирусного цикла, что сопровождается необратимой инактивацией вирусных частиц (находящихся в свободном состоянии вне клеток), блокированием внедрения активных вирусных частиц через клеточную мембрану внутрь клетки, а также нарушением способности вирусов к синтезу новых структурных компонентов. Ингибирует вирусы в концентрациях, нетоксичных для нормально функционирующих клеток. Штаммы вирусов, резистентные к ацикловиру и йодоуридину, высокочувствительны к глицирризиновой кислоте. Профилактика распространенных вирусных инфекций, передаваемых половым путем. При лечении инфекций кожи, вызванных вирусом Varicella zoster, наружное применение глицирризиновой кислоты следует сочетать с приемом внутрь специфических противовирусных препаратов. В период лечения не рекомендуется применять индукторы синтеза интерферонов. При появлении признаков раздражения кожи или слизистых оболочек лечение следует прекратить. Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Имеются противопоказания, проконсультируйтесь с врачом.

Next

ПРИМЕНЕНИЕ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ

Фумаровая кислота псориаз

Эфиры фумаровой кислоты применяют для лечения псориаза, дневная доза мг, и повышается до мг в день. Как подкислитель фумаровая кислота применяется в пищевой промышленности с года. Нетоксична. Обычно используется при приготовлении напитков и выпечки. Используется как. Молочная кислота (лактат) – это вещество из карбоновой группы. В человеческом организме является продуктом гликолиза (распада глюкозы). Содержится в клетках мозга, печени, сердца, мышечной ткани и других органов. Молочная кислота, или Lactic acid (формула – CH3CH(OH)COOH) принадлежит к АНА-веществам (альфа-гидрокислотам). Образуется в результате сбраживания молока, вина или пива, есть в квашеной капусте. Впервые молочная кислота была обнаружена шведским исследователем Карлом Шееле в 1780 году в мышцах животных, в некоторых микроорганизмах, а также в семенах отдельных растений. Несколькими годами позже другому шведскому ученому Йенсу Якобу Берцелиусу удалось выделить лактаты (соли молочной кислоты). Лактат – это нетоксичное почти прозрачное (с желтым оттенком) вещество, не имеющее запаха. Растворяется в воде (при температуре примерно 20 градусов по Цельсию), а также в спирте и глицерине. Высокие гидроскопические свойства позволяют создавать насыщенные растворы молочной кислоты. В человеческом теле в процессе гликолиза глюкоза трансформируется в молочную кислоту и АТФ. Этот процесс протекает в мышечных тканях, в том числе и сердце, что особенно важно для обогащения миокарда молочной кислотой. Помимо этого, лактат участвует и в так называемом обратном гликолизе, когда в результате определенных химических реакций образуется глюкоза. Эта трансформация происходит в печени, где в больших количествах концентрируется лактат. А окисление молочной кислоты обеспечивает необходимую для процесса энергию. Молочная кислота – значимый компонент химических реакций, протекающих в организме. Это вещество важно для обменных процессов, работы мышц, нервной системы и мозга. Именно по концентрации молочной кислоты в организме определяется качество углеводного обмена и уровень насыщения тканей кислородом. В теле здорового человека содержание лактата в крови составляет от 0,6 до 1,3 ммоль/литр. Увеличение в 2-3 раза случается при особо тяжелых расстройствах. Молочная кислота, превышающая границы нормы, может свидетельствовать о кислородном дефиците. А он в свою очередь является одним из симптомов сердечной недостаточности, анемии или нарушения работы легких. В онкологии избыток лактата говорит о возможном росте злокачественных образований. К примеру, повышенная кислотность крови ведет к уменьшению количества щелочи и росту уровня аммиака в организме. Сопровождается оно расстройством работы нервной, мышечной и дыхательной систем. Также важно знать, что интенсивное производство молочной кислоты возможно и в здоровом организме – после интенсивных спортивных занятий. Понять, что концентрация лактата увеличилась, легко по боли в мышцах. Однако сразу после тренировок молочная кислота выводится из мускул. Опыты показали, что у пожилых людей в клетках головного мозга накапливается чрезмерное количество лактата. Такого понятия как «суточная норма молочной кислоты» не существует, как и нет четко определенного количества потребления продуктов, содержащих лактат. Обычно для восстановления баланса достаточно 2 стаканов кефира в день. Этого хватит, чтобы молекулы кислоты легко усвоились организмом. Повышенную потребность в лактате ощущают дети в период интенсивного роста, а также взрослые во время интеллектуальной работы. В то же время пожилой организм не нуждается в потреблении высоких доз молочной кислоты. Об избытке вещества могут свидетельствовать судороги. Проблемы с пищеварением, упадок сил, наоборот, говорят о недостатке вещества. Практически любое вещество в избытке не может быть полезным для человеческого организма. Молочная кислота в патологически высокой концентрации в составе крови ведет к развитию лактацидоза. Меж тем, стоит знать, что на фоне усиленной физической работы или тренировок лактацидоз не возникает. Говоря о вреде излишков молочной кислоты, нельзя не вспомнить о том, что повышение концентрации лактата вызывают и некоторые лекарственные препараты. В частности адреналин или натрия нитропруссид могут стать причиной возникновения молочного ацидоза. Бодибилдеры принадлежат к категории лиц, в чьем организме (в силу объективных обстоятельств) регулярно повышается уровень молочной кислоты. Вывести лишние лактаты из организма помогут такие приемы: И кстати, уровень кислоты всегда более высокий у начинающих спортсменов. Со временем концентрация лактата повышается умеренно. Молочная кислота, вырабатываемая во время тренировок, служит «топливом» для организма, способствуя наращиванию мускулатуры. Кроме того, лактат расширяет сосуды, улучшает кровоток, в результате чего кислород лучше транспортируется по организму, в том числе и мышечной ткани. В результате опытов была установлена связь между ростом молочной кислоты и тестостероном. Интенсивный выброс гормона происходит после 15-60 секунд усиленной физической нагрузки. К тому же лактат натрия в сочетании с кофеином обладает анаболическим эффектом на мышечную ткань. Это натолкнуло исследователей на мысль о возможном применении молочной кислоты в качестве препарата для наращивания мускулатуры. Однако пока это еще только догадки, которые должны быть проверены. Если припомнить, что молочная кислота – результат процессов брожения при участии молочнокислых бактерий, становится легче выучить список продуктов, богатых полезным веществом. Обладая этими знаниями, не придется каждый раз заглядывать на этикетку в поисках необходимого ингредиента. Другие продукты, содержащие молочную кислоту: квашеная капуста, квас, бородинский хлеб, пиво, вино. Как уже отмечалось, лактат принадлежит к группе АНА-кислот. А эти вещества способствуют отшелушеванию отмерших частиц эпидермиса. Благодаря этому и другим свойствам молочную кислоту активно используют в косметологии. Помимо отшелушения, лактат, как косметическое средство, способен: На женских форумах часто встречаются положительные отзывы о молочной кислоте – как о компоненте натуральной косметики домашнего производства. В качестве средства для красоты лактат применяют как компонент мыла, шампуней, кремов и сывороток для омоложения кожи, в средствах для пилинга или депигментации. Молочную кислоту можно добавлять в готовые косметические средства. Например, в препарате для пилинга лактат может составлять около 4 процентов, в мыле, шампунях и бальзамах – примерно 3 процента, в тониках и кремах не более 0,5 процента от общего состава. Но прежде чем усовершенствовать готовые средства лактатом или создавать домашнюю косметику, надо сделать тест на индивидуальную переносимость вещества. Также важно знать, что чистая молочная кислота способна вызвать отмирание слизистых оболочек, а чрезмерное потребление препаратов с лактатом хотя и не создает токсического эффекта, но сушит кожу. Более безопасно – воспользоваться средством наших бабушек и прабабушек и в качестве косметических применять продукты, богатые молочной кислотой. Например, 30-минутная маска из простокваши вернет сухим волосам блеск, а кефирная маска для лица предотвратит раннее старение, избавит от пигментации и веснушек. Концентрат лактата показал свою эффективность в удалении бородавок, мозолей, зубного камня. В пищевой промышленности молочная кислота известна как добавка-консервант Е270, улучшающая вкусовые качества. Считается, что это вещество безопасно для человека. Входит в состав заправок для салатов, кондитерских изделий, есть в молочных смесях для детей. В фармакологии лактат применяют для создания бактерицидных средств. А в легкой промышленности это вещество используют в производстве кожаных изделий. Сегодня вы узнали наиболее интересные факты о лактате и его влиянии на организм. Теперь знаете, как использовать молочную кислоту с максимальной пользой для своего здоровья и красивой внешности. И что самое главное – где искать источники этого полезного вещества.

Next

Фумаровая кислота псориаз

Медицина и фумаровая кислота. В медицине фумаровая кислота получила широкое применение при создании препаратов и мазей для лечения и профилактики псориаза. Дневная дозировка которых составляет мг. повышать ее можно до мг в сутки. Фумаровая кислота входит в состав таких. Малеиновая кислота была впервые получена почти 200 лет тому назад. Ее удалось синтезировать посредством перегонки яблочной кислоты. В дальнейшем она нашла свое применение в химической области, и об этом стоит рассказать в подробностях. Впрочем, сначала речь пойдет о ее свойствах и прочих особенностях. Данное вещество представляет собой органическое соединение с двумя основами. В соответствии с номенклатурой IUPAC, его правильно называть цис-бутендиовой кислотой. Характеристики данного вещества можно выделить в следующий перечень:· Молярная масса составляет 116,07 г/моль.· Плотность равна 1,59 г/см³.· Температура плавления и разложения достигает 135 °C. Вспышка происходит при 127 °C.· Показатель растворимости в воде составляет 78,8 г/л. У данного вещества есть транс-изомер, и он известен как фумаровая кислота. Отсюда и разница в показателях температуры сгорания, составляющая 22,7 к Дж/моль.. Он представляет собой органическое соединение, имеющее в чистом состоянии твердую консистенцию. У ангидрида очень разнообразные химические свойства, ведь он имеет крайне высокую реакционную способность и две функциональные группы. Малеиновая кислота образуется вследствие его взаимодействия с водой. А вот если соединить его со спиртами, то получатся неполные эфиры. Сам ангидрид раньше синтезировали посредством окисления бензола или иных ароматических соединений. Из-за выросших на бензол цен и влияния этого вещества на экологическую среду, его заменили н-бутаном – углеводородом класса алканов. Стоит отметить, что малеиновую кислоту реально превратить в яблочную. Это достигается посредством гидратации – присоединением молекул воды к ионам/частицам основного вещества. Яблочная кислота известна как пищевая добавка под обозначением Е296. У нее природное происхождение, так что она используется в кондитерском деле и в производстве фруктовых вод. Также малеиновое соединение можно превратить и в янтарную кислоту, которую используют для стимуляции роста растений и повышения урожая. Впервые ее получили в XVII столетии перегонкой янтаря. А сейчас данное вещество синтезируют гидрированием малеиновой кислоты. А посредством дегидратации (отщеплением воды от молекул) из нее можно получить ангидрид малеиновой кислоты. Все перечисленные реакции теоретически могли бы использоваться в промышленности для производства указанных веществ. Вот только они экономически невыгодны, поэтому к ним не прибегают. Сама она используется лишь для получения фумарового соединения, но вот применение ее производных распространено широко:· Ангидрид задействован в изготовлении полиэфирной продукции. Конечные продукты активно применяются в сфере строительства. д.· Реагенты используются для изготовления алкидных смол, которые отлично упрочняют покрытия на масляной основе. Чтобы получить фумаровую кислоту, малеиновую каталитически изомеризуют. Они применяются и в качестве антикоррозийного покрытия.· Также из ангидрида, поскольку он является сополимером малеиновой кислоты, делают синтетические ткани и искусственные волокна.· Эфиры данного вещества используют в качестве растворителей. Его используют химические лаборатории, оборонные предприятия, а также в сфере лакокрасочной продукции.· Гидразит малеинового соединения используют как гербицид. Данный процесс осуществляется с применением тиомочевины (тиокарбамид). Хотя нередко ее заменяют неорганическими кислотами. Поскольку фумаровое соединение плохо растворяется, его легко выделить из малеинового вещества. Обе кислоты относятся к конформерам – имеют одинаковое количество атомов и молекул, а также схожую структуру. Но, несмотря на это, они не могут превращаться друг в друга самопроизвольно. Чтобы данный процесс произошел, надо разорвать углеродную двойную связь, но это невыгодно с энергетической точки зрения. Дольше всего фумаровая кислота используется в пищевой промышленности. Это соединение имеет фруктовый вкус, поэтому его часто используют в качестве подсластителя. Еще фумаровой кислотой нередко заменяют винную и лимонную. Если добавлять цитрат, то для достижения нужного вкусового эффекта понадобится 1.36 г. Также эфиры данного вещества применяются в процессе лечения такого кожного заболевания, как псориаз. Для взрослого человека установлена дневная норма в 60-105 миллиграмм (точная доза зависит от индивидуального случая). Может быть увеличена со временем до 1300 мг в день. А соль данного вещества является ключевым компонентом таких препаратов, как "Конфумин" и "Мафусол". Первый помогает организму адаптироваться к недостатку кислорода и регулирует метаболизм. А второй улучшает реологические свойства крови и ее вязкость. Интересно, что даже человеческий организм способен синтезировать фумарат. Он образуется кожей, когда на нее оказывается воздействие солнечного света. К тому же фумарат – это побочный продукт цикла мочевины.

Next